Наше общество тяжело больно?

01 октября 2009

Задать вопрос автору   Распечатать

 

 

Каждый девятый(!) житель Смоленской области имеет статус инвалида. И это при том, что получить его весьма непросто, при том, что человек без ноги регулярно должен проходить переосвидетельствование (будто она может вырасти заново), не пройдет – статуса лишается, при том, что многие, действительно нуждающиеся в присвоении инвалидности, ее не оформляют, не хватает сил и здоровья.

Эти данные были озвучены на заседании круглого стола Общественной палаты Смоленской области и Департамента по социальному развитию. Участники заседания вышли за рамки темы мероприятия: «Молодые люди с ограниченными возможностями: их проблемы и перспективы в условиях региона». Заговорили и о детях-инвалидах, и об инвалидах преклонного возраста, о семьях, где живут и воспитываются инвалиды детства. А еще о нас с вами, людях здоровых. О нашем восприятии тех, кто рядом, кто имеет ограниченные возможности, а мы этого не замечаем, не хотим замечать. И как сказал ведущий, председатель ОП Юрий Ребрик: «Плохи наши дела, если не изменится отношение к людям, особенно к людям с ограниченными возможностями. По отношению к детям, старикам и инвалидам определяется зрелость общества».

Лет шесть назад я побывала в Новой Зеландии. Целью командировки было проверить, как живут и воспитываются наши, смоленские, дети, усыновленные в этой стране.

Живут отлично, нам надо быть благодарными людям, которые взяли их в свои семьи и подарили тепло домашнего очага, родительскую, без преувеличения, любовь (убрал зпт) и будущее. Да, именно – будущее, так как у наших выпускников детских домов и интернатов его попросту нет (по данным статистики, каждый десятый их выпускник кончает жизнь самоубийством, восемь из десяти – в местах лишения свободы). Но и у них есть проблемы. Со здоровьем, в основном. Ибо они нездоровы либо генетически, имеют массу наследственных заболеваний, либо получили серьезные диагнозы уже в самом раннем детстве по причине безответственного отношения их биологических родителей и медицины.

В городе Крайсчерч на выставке цветов я увидела сидящего в инвалидной коляске человека, настолько больного, что состояние его можно определить лишь как «биологическое существо». Я высказалась, что такого-то больного, наверное, не следовало бы тревожить и везти на выставку. На что мне возразили: «А вдруг ему от всей этой красоты, от пения птиц, ярких красок, аромата цветов хоть чуточку станет легче!» Такое вот отношение к людям с ограниченными возможностями. Кстати, там инвалидов можно встретить всюду – в кафе, в кинотеатре, в музее, на морской прогулке на яхте, на пикнике в любой компании. Они посещают обычные школы и вузы. А для этого все заведения, магазины, театры, музеи, порты оборудованы специальными пандусами. И в общественных туалетах везде оборудованы специальные кабинки для инвалидов, по нескольку в каждом. И это не только в Новой Зеландии. Так в Америке, в Гонконге, в Германии, в Италии. Всюду.

 

А у нас нет пандусов даже в Департаменте по социальному развитию, в Пенсионном фонде, в поликлиниках и больницах. А там, где пандусы оборудованы и есть некоторое подобие съездов для инвалидных колясок, остается только недоумевать, как их могли принять комиссии, ведь практически нигде они не соответствуют СНИПам и ГОСТам. Как и недоумевать по поводу того, каким образом инвалиды выходят вообще из наших домов, как могут передвигаться по тротуарам, где и здоровому человеку пройти мудрено…

 

Наверное, все от человеческой жестокости, черствости и невежественности. Что, наши чиновники не бывают за границей, не видят, как там живут люди? Почему не перенимают опыт других стран и городов? Что за менталитет-то у нас такой? Какую душу надо иметь, чтобы женщине, матери ребенка-инвалида бросить в лицо: «Родила урода – вот и расти сама…». Такое есть сплошь и рядом. Немногим зачастую лучше отношение и к вполне здоровым людям, волею судьбы попавшим в больницу, обратившимся в поликлинику…

 

Я не хочу обвинять огульно всех медиков (у меня сын врач, и к людям этой профессии я отношусь с особым уважением). Но бестактность, циничность и откровенное хамство иных представителей профессии способны перечеркнуть многое. Об этом на заседании говорили многие, в том числе и Татьяна Бакланова, испытавшая на себе весь ужас и все проблемы инвалида с детства. Удивительный человек Татьяна – светлый, добрый, отзывчивый, а еще талантливый. Читая ее стихи, думаешь, что счастливее женщины нет на свете. А ведь и впрямь счастлива – у нее замечательная семья, заботливый, любящий муж, два сына, внуки. Как это было и есть – знает лишь она сама, да самые близкие люди…

 

Я не склонна критиковать во всем советский строй, отнюдь нет. Многое было хорошо устроено, стоило бы взять за образец. Однако отношение к инвалидам, словно нет их в природе – это оттуда… А они есть, и им хочется жить и быть счастливыми, хочется учиться, общаться, работать, быть полезными, признанными, уважаемыми. Кстати, по данным статистики устроиться на работу, имея высшее образование, в семь раз больше шансов. Но получить высшее образование – проблема. Дистанционное образование у нас не развито совсем, а из всех вузов, пожалуй, единственный Смоленский гуманитарный университет оборудован пандусами. Но вуз-то коммерческий… А пенсии у инвалидов просто позорные. Да и по причине болезни ребенка один из родителей вынужден зачастую отказаться от работы. А если этот родитель вообще один? Ведь далеко не все выдерживают тяготы и лишения семейной жизни, ухода за больным человеком… Да и просто добраться в нашем-то транспорте до учебного заведения – проблема не из легких. Теперь-то понятно, почему несколько лет назад нам по дешевке были проданы автобусы из Германии: они не соответствуют требованиям по перевозке людей, в них неудобно переезжать инвалидам в колясках. А наши власти их приобрели. И мысли не возникло о том, как в них можно ездить людям с ограниченными возможностями по передвижению.

За круглым столом, проходившем в реабилитационном центре для детей и подростков с ограниченными возможностями «Вишенки» (директор центра Светлана Новикова – заместитель председателя Общественной палаты Смоленской области уже второго созыва), прозвучало много мнений, как сделать жизнь инвалидов легче, была принята резолюция. Но станет ли она руководством к действию? Хорошие, правильные слова в ней: «Целью государственной политики в области социальной защиты людей с ограниченными возможностями, которая определяется Федеральным законом РФ «О социальной защите инвалидов в Российской Федерации», является обеспечение им равных с другими гражданами возможностей в реализации гражданских, экономических, политических и других прав и свобод».

Резолюция предлагает, в том числе, разработать на 2010 год областную целевую программу доступного качественного профессионального образования людей с ограниченными возможностями. Объявить 2010 год в Смоленской области Годом равных возможностей, обратив особое внимание на включение молодых людей с ограниченными возможностями наравне со здоровыми людьми в различные культурно-массовые и спортивные мероприятия. Резолюция призывает оказывать государственную поддержку предприятиям и учреждениям, частным предпринимателям, которые выделяют рабочие места для людей с ограниченными возможностями.

Администрации города Смоленска и муниципальных образований предложено решить вопросы транспортного обслуживания людей с ограниченными возможностями – организовать социальное такси, обеспечить транспортные средства специальными приспособлениями.

До 1 сентября предложено включить инвалидов-колясочников в состав комиссий по согласованию проектов строящихся зданий, а также для паспортизации существующих объектов социальной инфраструктуры на их соответствие строительным нормам «Проектирование среды жизнедеятельности с учетом потребностей инвалидов и других маломобильных групп населения».

До 1 января 2010 года по результатам работы этих комиссий предложено заняться созданием «безбарьерной среды» жизнедеятельности инвалидов в городе и районах, предусмотрев на будущий год в бюджете финансирование этого. Подробнее с предложениями Резолюции можно ознакомиться на сайте Общественной палаты Смоленской области.

А пока: идет ремонт некоторых улиц в городе Смоленске и нигде не учитываются потребности инвалидов. Недалеко от микрорайона компактного проживания инвалидов по зрению и библиотеки для слепых построен новый магазин, там даже сделан пандус. Но проехать по нему можно разве что на скейте или роликах, но никак не на инвалидной коляске.

Дорожка, по которой проходили инвалиды по зрению к своим домам, ликвидирована вовсе, там теперь автостоянка, а незрячие и слабовидящие люди отныне пробираются прямо к дому по трамвайным рельсам… Хозяева нового этого торгового комплекса и понятия, вероятно, не имели, что в районе живут люди с проблемами зрения. Что говорить о них, если в компетентных органах мне так и не смогли указать точную цифру инвалидов по зрению.

Несмотря на реально в нем нуждающихся, существует всего один детский сад для таких проблемных малышей. И одна школа, где могут обучаться слабовидящие ребятишки. Есть еще школа-интернат на 100 учеников, но она в деревне, куда далеко не все родители согласятся отправлять таких незащищенных детей из дома, пусть даже в очень хороший интернат. Есть у нас и городской Центр охраны зрения. Но там не лечат детей до 5 лет. А в аналогичном Центре в Москве лечат, более того: считают, что после пяти лет многие проблемы со зрением ликвидировать уже невозможно. И они правы. Что, наши специалисты этого не знают? Или не хотят знать? Отчего тогда у нас простаивает оборудование, как у нас тогда готовят специалистов?

Вопросам по обеспечению жизнедеятельности и лечению инвалидов, людей с ограниченными возможностями, нет конца. Но первостепенное дело – научить окружающих сопереживать. А для этого просто ввести в программу детского сада, школы, вуза, особенно медицинского, спецкурс по этике поведения. Чтобы дети не показывали пальцами на инвалида в коляске или страдающего ДЦП, не бросали в людей ранящими душу фразами, понимали, что беда может случиться с каждым, у каждого может родиться ребенок-инвалид.

Мнение самих инвалидов-участников означенного круглого стола – не надо из инвалида делать иждивенца, это делает его агрессивнее. И к подготовке специалистов для работы с людьми этой категории надо привлекать самих инвалидов, ведь никто лучше них не знает проблемы людей с ограниченными возможностями.

…Садясь в самолет в Гонконге, я обратила внимание, что инвалидов на посадку пропускают первыми, вместе с наиболее уважаемыми людьми; в Чикаго работает специальная служба помощи людям с ограниченными возможностями, равно как и в Сан-Франциско, в Лас-Вегасе. В Германии водитель выйдет из кабины помочь инвалиду-колясочнику, хотя все автобусы уже оборудованы с учетом их потребностей. Почти во всех странах педагоги проходят спецкурс по общению с инвалидами. В мире не делают вид, что проблемы нет. Она есть, и нарастает, ведь уже каждый девятый нашей области имеет статус инвалида. На самом же деле их еще больше. И никто не гарантирован от такой участи. Будьте милосердны к людям, которым очень непросто живется в нашем мире!

Автор Татьяна Чернова
Редакция благодарит за помощь в подготовке материала Ю.Климавичюте